粘多糖病对小儿智力有影响吗？

粘多糖病中以ⅰ型最典型,ⅳ型较多见ⅰ型多有智力障碍,ⅳ型多无智力发育障碍,所以这里只谈ⅰ型

粘多糖病是粘多糖代谢过程中酶的先天缺陷,使粘多糖代谢障碍所致的疾病代谢产物大量堆积在骨骼、神经、皮肤、眼角膜、肝脏、脾脏、心脏等处,造成体格、精神等发育障碍,出现各种各样的表现

粘多糖病ⅰ型发病早、进展快、症状重、预后差有3个亚型,以hurler综合征为重症出生后6个月开始到2岁体格发育明显落后,脊柱骨受损出现驼背等,头大不对称,前额前突,双眼距宽,鼻梁塌陷,口唇厚,舌肥大经常向外伸,声音粗,颈短另外,出生后不久还可发现小儿视力不如正常儿,逐渐发展为失明,还可有耳聋

粘多糖病无明确的预防和治疗措施对有家族史者,应在妊娠早期对羊水进行检测,确诊后应行人工流产

转载请注明：http://www.ovvnom.com/jbzs/57.html